（1）尿道上裂 　　常见的有三种类型 A．阴茎头型：极少见，尿道口位于阴茎头或冠状沟部，自尿道口至阴茎头尖部有一沟，阴茎头呈扁平状，阴茎体较短，包皮在背侧分裂。 B．阴茎型：尿道口位于阴茎体根部的背侧，自尿道口至阴茎尖端有一深沟，为黏膜所覆盖，在黏膜上可见尿道腔腺及旁道旁腺，阴茎较小，包皮悬垂在阴茎的腹侧。 C．全部型：尿道完全缺口，膀胱直接向外开口，尿道口形如漏斗，位于耻骨联合部，耻骨常分离，膀胱括约肌发育也反常，故有尿失禁现象。尿道上裂的前两种类型通常无严重症状，全部型因排尿 ，尿液渗漏，尿流无方向，浸渍周围皮肤。三型尿道上裂，均可致阴茎短小，向上弯曲，常影响性交而无生殖功能。治疗应在3—6岁做矫正手术，第三种类型可做输尿管结肠吻合术。

（2）尿道下裂 　　常见的先天性畸形主要有三种类型： A．阴茎头型：此型最常见，尿道口位于包皮系带部，系带部常缺如，阴茎头扁平，向腹侧弯曲，腹侧无包皮，背侧为头巾样的包皮覆盖。常见症状为尿道口狭窄、排尿困难或排尿时方向不正常。用尿道扩张术或切开尿道口，使尿道口扩大，排尿通畅，也可以做矫正手术。 B．阴茎型：尿道口位于阴茎腹侧冠状沟或阴茎与阴囊之间，阴茎有严重畸形，短而平，向下弯曲，甚至与阴囊缝连接。尿道口细小或狭窄，尿道海绵体发育不良引起阴茎下弯，形成一根粗硬的纤维带从系带部伸到阴茎根部。患者需坐位排尿。切除纤维可使阴茎伸直而正常生长。该类典型的表现是分裂阴囊形似女性的阴唇，阴茎开似阴蒂，伴有睾丸发育不全或下降不全。 C．会阴型：发育不全的阴茎为头样包皮和分裂的阴囊所遮盖，阴茎高度弯曲，外生殖器形似女性，阴囊内睾丸可有可无。严重的病例实际成为假两性畸形。 治疗以矫正手术为主，而且常把手术分为两期，第一期矫正阴茎的弯曲，使之能正常发育，在弯曲矫正之前，修补尿道是毫无意义的。第二期为尿道成形术。

（3）包皮过长 　　阴茎外层包绕一层皮肤，薄而柔软，富于伸展性，皮肤至阴茎颈部向前，形成包饶有茎头的环形皱襞，成为阴茎包皮。 有些包皮很长，经常遮盖龟头，有些人包皮虽长，但可以上翻至冠状沟处。对这种情况应嘱其注意个人卫生，经常翻开包皮清洗，如无炎症发生可不必手术；如经常发炎，包皮内层与龟头有粘连，影响正常性生活，可以实施包皮环切手术。

（4）包茎 　　包皮口细小，包皮不能上翻至冠状沟处。有的包皮口细如针尖，可使尿液潴留，包皮垢积累而导致感染，发生阴茎头包皮炎和包皮结石。长期慢性刺激可诱发阴茎癌，包皮口细小，勉强上翻后不能复位，致包皮肿胀，称为包茎嵌顿。包茎和包茎嵌顿都需要手术治疗。

（5）睾丸异常 　　并睾即两侧睾丸融合在一起，多睾即两个以上睾丸；无睾即没有睾丸，包括腹腔内和阴囊内都没有，这是临床都很少见的先天性畸形。

（6）隐睾 　　新生儿睾丸大多降在阴囊内，1%~7%在出生时睾丸未降，多在出生后1周内下降，极少数是在青春期性激素增加时下降。如青春期睾丸仍未下降，此后下降的可能性也就没有了，此情况为隐睾。隐睾留在腹膜后约为25%，腹股沟部70%，阴囊上部的5%。成人隐睾约为2%。 　　隐睾的手术治疗，目前观点不一，有人主张早期手术即单侧在6岁前，双侧在3岁前，其理由为隐睾可使其功能改变或发生癌变。有人主张15岁以后手术，其理由为隐睾在青春期可以自动下降。 　　隐睾的内分泌治疗适宜双侧，在4~6岁生长期中，使用内分泌激素治疗最为理想，绒毛膜促进性腺激素4000单位肌注，每天1次，共3天；或每两天肌注1000单位，共2周。如能每周肌注丙酸睾酮50毫克2次，对睾丸和阴蒂生长更为有利。